BGC-823 人胃腺癌細(xì)胞是一種常用于胃癌研究的細(xì)胞系，以下將從其來(lái)源與背景、生物學(xué)特性、培養(yǎng)與保存、應(yīng)用等維度展開(kāi)具體介紹： 來(lái)源與背景 建立：BGC-823 細(xì)胞株由北京醫(yī)科大學(xué)人民醫(yī)院外科腫瘤實(shí)驗(yàn)室建立。1982 年 3 月 26 日，細(xì)胞株從一名 62 歲男性胃癌患者的手術(shù)切除標(biāo)本獲取、建立，術(shù)前診斷為胃癌，病理診斷為低分化腺癌。 污染情況：建系時(shí)，曾對(duì)其與 HeLa 細(xì)胞進(jìn)行了鑒別，結(jié)果證明 BGC-823 非 HeLa 污染，但在長(zhǎng)期使用過(guò)程中，經(jīng) STR 檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞逐漸被 HeLa 污染，Expasy 數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì) BGC-823 信息也作出了 “Problematic cell line: Contaminated, shown to be a HeLa derivative” 的明確提示。 生物學(xué)特性 細(xì)胞形態(tài)：呈上皮細(xì)胞樣，培養(yǎng) 1 個(gè)月后，數(shù)塊組織周?chē)_(kāi)始出現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)暈，生長(zhǎng)暈以上皮樣細(xì)胞為主1。 生長(zhǎng)特性：具有貼壁生長(zhǎng)的特性，細(xì)胞生長(zhǎng)迅速穩(wěn)定，鋪滿(mǎn)瓶底后有重疊現(xiàn)象25。 表達(dá)標(biāo)志物：可表達(dá)癌胚抗原（CEA），這是一種在多種腫瘤細(xì)胞中都可能出現(xiàn)的蛋白質(zhì)，常用于腫瘤的診斷和監(jiān)測(cè)125。 惡性程度：屬于低分化腺癌細(xì)胞，低分化意味著腫瘤細(xì)胞分化極不成熟，但仍保留少量原來(lái)源組織痕跡，具有惡性程度高、預(yù)后差的特點(diǎn)4。 成瘤率：異種接種成瘤率達(dá) 100%，即在其他物種體內(nèi)接種該細(xì)胞后，能夠形成腫瘤，說(shuō)明其具有較強(qiáng)的致瘤能力。 培養(yǎng)與保存2 培養(yǎng)基：常用 RPMI 1640（無(wú) Hepes）培養(yǎng)基，添加 10% 的胎牛血清（FBS）。 細(xì)胞傳代：一般按照 1:4 至 1:6 的比例進(jìn)行傳代，每周傳代 2 次。 細(xì)胞凍存：采用液氮凍存，凍存液為基礎(chǔ)培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% FBS。 細(xì)胞運(yùn)輸：可選擇干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）。 應(yīng)用領(lǐng)域 腫瘤研究：用于胃癌的發(fā)**展機(jī)制研究，幫助科學(xué)家了解胃癌細(xì)胞的增殖、凋亡、侵襲、轉(zhuǎn)移等過(guò)程的分子機(jī)制，為開(kāi)發(fā)新的治療方法和藥物提供理論基礎(chǔ)。例如研究 Licochalcone A 誘導(dǎo) BGC-823 細(xì)胞凋亡的機(jī)制，發(fā)現(xiàn)其可通過(guò)調(diào)節(jié) ROS 介導(dǎo)的 MAPKs 和 PI3K/AKT 信號(hào)通路來(lái)發(fā)揮作用。 藥物篩選：作為篩選**藥物的工具，通過(guò)觀察不同藥物對(duì) BGC-823 細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制、凋亡誘導(dǎo)等作用，篩選出具有潛在**活性的藥物，并進(jìn)一步研究其作用靶點(diǎn)和機(jī)制。如研究發(fā)現(xiàn) Lobaplatin 可通過(guò) ROS - 線(xiàn)粒體凋亡途徑誘導(dǎo) BGC-823 細(xì)胞凋亡，并抑制其遷移和侵襲。 基因功能研究：利用基因編輯技術(shù)如 CRISPR/Cas9 等對(duì) BGC-823 細(xì)胞中的特定基因進(jìn)行敲除、敲入或過(guò)表達(dá)等操作，研究這些基因在胃癌細(xì)胞中的功能，以及它們與胃癌發(fā)**展的關(guān)系。如通過(guò)敲除 BGC-823 胃癌細(xì)胞中的 SST 基因，發(fā)現(xiàn)其可增強(qiáng)細(xì)胞的遷移、侵襲能力，并影響 SEMA5A 和 KLF2 的表達(dá)。
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