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MADB106 大鼠乳腺癌細胞

一、細胞來源與背景

二、生物學特性

1. 形態(tài)與生長特性
   MADB106 細胞在顯微鏡下呈上皮樣形態(tài)，貼壁生長時細胞呈多邊形或短梭形，邊界清晰，核質比高，可見明顯核仁，部分細胞可見多核或異常分裂象。細胞增殖能力較強，在適宜培養(yǎng)條件下，倍增時間約為 24–36 小時，傳代周期通常為 3–4 天。
2. 分子與遺傳特征
   該細胞表達乳腺癌相關標志物，如細胞角蛋白（CK）等上皮細胞標記物，部分亞型可能表達雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）或人表皮生長因子受體 2（HER2），但具體表達譜需根據(jù)細胞來源和培養(yǎng)代數(shù)進一步驗證。遺傳學上，MADB106 細胞可能存在染色體數(shù)目異?；虬┗蛲蛔儯ㄈ?/span>Ras、Myc等），這些特征與其惡性表型密切相關。
3. 侵襲與轉移能力
   作為乳腺癌細胞模型，MADB106 具有一定的侵襲性，可穿透細胞外基質（如 Matrigel），在體內外實驗中表現(xiàn)出轉移潛能。例如，通過尾靜脈注射或原位接種至大鼠乳腺脂肪墊，可誘導肺、淋巴結等器官的轉移灶形成，模擬臨床乳腺癌的轉移過程。

三、培養(yǎng)條件與傳代

1. 基礎培養(yǎng)基
   常用含 10% 胎牛血清（FBS）的 DMEM 或 RPMI 1640 培養(yǎng)基，添加 1% 雙抗（青霉素 / 鏈霉素），維持 pH 值 7.2–7.4，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?。
2. 傳代與凍存
   當細胞密度達 80%–90% 融合時需傳代，采用 0.25% 胰酶 - EDTA 消化液處理，消化時間約 2–3 分鐘，以 1:2–1:3 比例接種。凍存時使用含 10% DMSO、20% FBS 的培養(yǎng)基，程序降溫后保存于液氮中。
3. 培養(yǎng)注意事項
   該細胞對血清質量敏感，建議使用上等胎牛血清以維持細胞狀態(tài)。傳代過程中需避免過度消化或細胞密度過低，以免影響細胞活性或誘導分化。

四、應用領域

1. 腫瘤發(fā)生機制研究
   通過 MADB106 細胞可探索乳腺癌細胞增殖、凋亡、侵襲的分子機制，例如研究信號通路（如 PI3K/Akt、MAPK）在腫瘤進展中的作用，或篩選調控癌基因表達的關鍵因子。
2. 藥物篩選與療效評估
   該細胞常用于體外抗腫瘤藥物篩選，通過 MTT、CCK-8 等實驗檢測藥物對細胞增殖的抑制率，或通過 Transwell 實驗評估藥物對侵襲能力的影響。體內實驗中，可建立大鼠乳腺癌移植瘤模型，評估藥物的體內抗腫瘤效果及毒性。
3. 轉移與微環(huán)境研究
   利用 MADB106 細胞的轉移特性，可研究腫瘤細胞與宿主微環(huán)境（如免疫細胞、細胞外基質）的相互作用，探索轉移灶形成的關鍵步驟及干預靶點。
4. 基因編輯與靶向治療
   通過 CRISPR-Cas9 等基因編輯技術敲除或過表達特定基因，可構建 MADB106 細胞的基因修飾模型，用于驗證靶點基因的功能或開發(fā)靶向治療策略。

五、局限性與注意事項