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A10大鼠主動脈血管平滑肌細胞
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A10 大鼠主動脈血管平滑肌細胞:特性、培養(yǎng)與應用解析
一、細胞基本背景與起源
A10 大鼠主動脈血管平滑肌細胞
是源自
大鼠胸主動脈
的永生性血管平滑肌細胞系,通常通過原代培養(yǎng)結合病毒轉化(如 SV40 病毒)或自發(fā)永生化獲得。該細胞系保留了血管平滑肌細胞(VSMC)的典型生物學特性,如表達平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、鈣調蛋白(calponin)等標志物,是研究血管生理、病理及藥物作用的經典模型。其命名中的 “A10” 可能源于實驗室編號或細胞克隆序號,不同來源的細胞株需注意基因型與表型的細微差異。
二、細胞特性與培養(yǎng)要點
細胞形態(tài)與生長特性
形態(tài)
:貼壁生長,呈長梭形或 “峰谷狀” 鋪路石樣排列,融合時形成多層重疊的結節(jié)狀結構,符合平滑肌細胞的 “hill-and-valley” 生長模式。
增殖能力
:倍增時間約 24-48 小時,傳代至 20-30 代后仍可維持典型表型,但長期傳代可能出現(xiàn)去分化趨勢(如 α-SMA 表達下降)。
培養(yǎng)體系
培養(yǎng)基
:常用
DMEM 培養(yǎng)基(高糖或低糖)
,添加 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青霉素 / 鏈霉素)。部分實驗需誘導分化時,可使用含 2% FBS 的低血清培養(yǎng)基或平滑肌細胞專用培養(yǎng)基(如 SMC Basal Medium)。
培養(yǎng)環(huán)境
:37℃、5% CO?恒溫培養(yǎng)箱,貼壁依賴型生長,傳代時用 0.25% 胰酶 - EDTA 消化(約 2-3 分鐘),避免過度消化導致細胞損傷。
凍存與復蘇
:凍存液采用 90% FBS+10% DMSO,液氮保存;復蘇時需快速解凍(37℃水?。?,離心去除凍存液后接種至含 15% FBS 的培養(yǎng)基中。
表型標志物
收縮型標志物
:α-SMA(平滑肌 α 肌動蛋白,免疫熒光或 Western blot 檢測呈陽性)、SM22α、calponin。
合成型標志物
:骨橋蛋白(OPN)、基質金屬蛋白酶(MMPs),在細胞去分化時表達上調。
三、應用領域與典型場景
血管生物學研究
血管平滑肌細胞增殖與遷移
:模擬動脈粥樣硬化、血管重塑等病理過程中 VSMC 的異常增殖與遷移,常用實驗包括 CCK-8 增殖實驗、Transwell 遷移實驗、劃痕**實驗。
表型轉化機制
:研究收縮型(分化型)與合成型(去分化型)VSMC 的轉化調控,如 TGF-β、PDGF 等細胞因子的作用,及 YAP/TAZ、NF-κB 等信號通路。
高血壓與動脈粥樣硬化研究
血管張力調控
:通過藥物(如血管緊張素 Ⅱ、內皮素 - 1)刺激 A10 細胞,模擬高血壓狀態(tài)下 VSMC 的收縮反應,檢測細胞內鈣濃度(Fluo-3/AM 染色)或肌動蛋白重組。
脂質代謝與炎癥
:研究 ox-LDL(氧化低密度脂蛋白)誘導的 VSMC 脂質沉積與炎癥因子(如 IL-6、TNF-α)分泌,探討動脈粥樣硬化的細胞機制。
藥物篩選與毒理學研究
抗血管增殖藥物評價
:測試鈣通道阻滯劑(如硝苯地平)、他汀類藥物對 A10 細胞增殖的抑制作用,通過 EdU 摻入法或克隆形成實驗定量分析。
血管毒性評估
:檢測化學物質(如重金屬、污染物)對 VSMC 的損傷效應,包括細胞凋亡(Annexin V/PI 染色)、氧化應激(ROS 檢測)及 DNA 損傷(彗星實驗)。
組織工程與血管再生
細胞外基質合成
:研究 A10 細胞分泌膠原蛋白(Col I、Col III)、彈性蛋白等基質成分的能力,用于構建血管組織工程支架。
與內皮細胞共培養(yǎng)
:模擬血管壁結構,探究 VSMC 與內皮細胞(如 EA.hy926)的相互作用對血管穩(wěn)態(tài)的影響。
四、操作注意事項與質量控制
表型穩(wěn)定性維持
低血清(2%-5% FBS)培養(yǎng)可誘導 A10 細胞維持收縮型表型,高血清(10%-20% FBS)或生長因子刺激則可能促進去分化。實驗前需通過標志物檢測確認細胞狀態(tài)。
污染防控
定期檢測支原體(如 Mycoplasma Detection Kit),避免交叉污染;若用于動物實驗,需進行 STR 鑒定以確認細胞來源。
實驗設計考量
不同代次的 A10 細胞表型可能存在差異,建議使用低代次細胞(<15 代)進行功能研究,高代次細胞(>20 代)更適合大規(guī)模藥物篩選。
五、衍生技術與研究進展
基因編輯應用
通過 CRISPR-Cas9 技術敲除或過表達特定基因(如 KLF4、SMAD3),解析 VSMC 表型轉化的關鍵調控因子,或構建報告基因細胞株(如 α-SMA-GFP)用于實時動態(tài)觀察。
3D 培養(yǎng)模型
利用細胞外基質(如 Matrigel、膠原凝膠)或微流控芯片構建 3D 血管平滑肌細胞模型,更真實模擬體內血管壁的力學環(huán)境(如流體剪切力)對細胞行為的影響。
與類器官結合
將 A10 細胞與內皮細胞、成纖維細胞共培養(yǎng),構建血管類器官,用于研究血管發(fā)育、損傷修復及疾病建模(如腹主動脈瘤)。
六、總結
A10 大鼠主動脈血管平滑肌細胞作為經典的 VSMC 體外研究模型,在血管疾病機制探索、藥物開發(fā)及組織工程領域具有不可替代的作用。研究者需根據實驗目的精準調控細胞表型,結合分子生物學、細胞成像及高通量篩選技術,深入挖掘血管平滑肌細胞在生理與病理狀態(tài)下的功能特性。隨著單細胞測序、空間組學等新技術的普及,該細胞系將為血管生物學研究提供更豐富的維度與靶點。
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