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D11E8A1G5小鼠雜交瘤細胞
貨號:BY-1196
品牌:其它品牌
規(guī)格:T25瓶
目錄價:詢價
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D11E8A1G5 小鼠雜交瘤細胞

一、命名規(guī)則與細胞來源解析

雜交瘤細胞的命名通常隱含 實驗室編號、融合批次、篩選孔位及亞克隆信息,以 “D11E8A1G5” 為例:

  • 前綴 D11:可能代表某實驗室第 11 批融合實驗(“D” 或為自定義編號,如實驗室代號首字母)。
  • 中間 E8A1:對應 96 孔板的篩選路徑(如 E8 孔為初次克隆孔,A1 為亞克隆孔位)。例如:
    • 原始克隆從 E8 孔篩選獲得,經(jīng)有限稀釋后在 A1 孔中形成單細胞克隆。
  • 后綴 G5:可能為 亞克隆代次或特定標記(如第 5 次亞克隆獲得的 G 系列細胞),用于區(qū)分同一原始克隆的不同單細胞衍生株。
  • 關(guān)聯(lián)性:與同系列克?。ㄈ?D11E8A1G1–G4)可能源自 同一融合事件,共享相同的骨髓瘤親本(如 SP2/0 或 NS0 細胞)和免疫原(如蛋白、多肽或小分子半抗原),但亞克隆間可能因 遺傳漂變 導致抗體分泌穩(wěn)定性或親和力差異。

二、細胞生物學特性預測

1. 基礎(chǔ)生物學屬性

  • 細胞形態(tài):典型雜交瘤細胞呈 圓形懸浮生長,直徑約 10–15 μm,密度較高時可見細胞聚團,傳代后 24 小時內(nèi)恢復單細胞狀態(tài)。
  • 生長動力學
    • 對數(shù)生長期細胞倍增時間約 18–22 小時,*大活細胞密度可達 1×10? cells/mL(含 10% FBS 的 RPMI 1640 培養(yǎng)基)。
    • 對營養(yǎng)耗竭敏感,當葡萄糖濃度<1 g/L 或谷氨酰胺<0.5 mM 時,活率顯著下降。
  • 抗體分泌特性
    • 分泌單克隆抗體,類型可能為 IgG、IgM 或 IgA(需通過 亞型鑒定試劑盒 驗證),理論上每個亞克隆僅分泌一種輕鏈(κ 或 λ)和重鏈組合。

2. 培養(yǎng)條件優(yōu)化建議

培養(yǎng)階段 推薦培養(yǎng)基配方 關(guān)鍵操作參數(shù)
常規(guī)傳代 RPMI 1640 + 10% FBS + 1% 雙抗 傳代密度:3×10?–5×10? cells/mL,分瓶比例 1:3
篩選階段 RPMI 1640 + 10% FBS + HAT 培養(yǎng)基 HAT 維持 2 周,隨后過渡至 HT 培養(yǎng)基
無血清適應 CD Hybridoma 培養(yǎng)基 + 5% FBS→逐步降為 0% 每 3 代降低 2% FBS,監(jiān)測活率≥90% 且抗體滴度穩(wěn)定
凍存保存 90% FBS + 10% DMSO(或 CryoStor CS10) 程序降溫:4℃ 30min → -20℃ 1h → -80℃過夜 → 液氮

注意:若細胞貼壁性增強,可能提示 支原體污染 或培養(yǎng)基成分異常,需立即用 PCR 法檢測污染并更換新鮮培養(yǎng)基。

三、功能驗證與應用方向

1. 抗體靶點與特異性鑒定

  • 抗原識別實驗設(shè)計
    • 免疫沉淀 - 質(zhì)譜(IP-MS):用 Protein A/G 磁珠捕獲抗體 - 抗原復合物,經(jīng) SDS-PAGE 分離后切膠送質(zhì)譜,鑒定潛在抗原(需設(shè)置 IgG 同型對照排除非特異性結(jié)合)。
    • 流式細胞術(shù)(FACS):若推測抗體靶向細胞表面抗原,可標記熒光二抗后分析陽性細胞比例(如腫瘤細胞系 A375、HEK293T 等)。
  • 交叉反應性檢測
    • 通過 ELISA 矩陣實驗 評估抗體與同源抗原(免疫原)及異源抗原(如同源蛋白家族成員)的結(jié)合活性,計算交叉反應率(如≤5% 視為高特異性)。

2. 潛在應用場景

應用方向 典型實驗設(shè)計 評價指標
診斷試劑開發(fā) 構(gòu)建雙抗夾心 ELISA 試劑盒(D11E8A1G5 作為捕獲抗體) 檢測限(LOD)≤0.1 ng/mL,線性范圍 1–100 ng/mL
中和抗體研究 抗體與細胞因子預孵育后處理炎癥模型細胞(如 LPS 刺激的 RAW264.7) IL-6 分泌量抑制率≥70%(ELISA 檢測)
抗體藥物綴合物(ADC) 抗體與化療藥物(如 MMAE)通過交聯(lián)劑偶聯(lián),評估對靶細胞毒性 IC??≤10 nM(MTT 法檢測腫瘤細胞存活率)
基礎(chǔ)研究工具 作為熒光標記抗體用于免疫熒光(IF)或免疫組化(IHC) 特異性熒光信號強度 / 背景比值≥3:1

3. 亞克隆性能對比

若存在同系列亞克?。ㄈ?G1–G5),建議開展橫向比較:

  • 抗體滴度:收集培養(yǎng) 72 小時的上清,通過 ELISA 測定濃度(如 G5 滴度為 15 μg/mL,顯著高于 G1 的 8 μg/mL,則優(yōu)先選擇 G5)。
  • 親和力常數(shù)(KD):使用 Biacore 或 Octet 測定,KD 值越低(如<10?? M)表明親和力越強。
  • 遺傳穩(wěn)定性:通過 短串聯(lián)重復序列(STR)分析 對比各亞克隆的基因指紋,確保 G5 與原始克隆的匹配度≥95%。

四、關(guān)鍵實驗驗證流程

1. 細胞株鑒定與質(zhì)量控制

  • STR 圖譜分析:委托專業(yè)機構(gòu)檢測細胞 STR 位點(如 ATCC 標準的 8 個位點),與已知雜交瘤細胞數(shù)據(jù)庫比對,排除交叉污染。
  • 支原體檢測:每周用 Lonza MycoAlert 試劑盒 檢測,熒光定量 PCR 法靈敏度可達 10 CFU/mL,陽性樣本需用 Mynocycline 處理或丟棄。
  • 抗體亞型鑒定:使用 Sigma-Aldrich 抗體亞型檢測試劑盒,通過斑點雜交法確定重鏈(IgG1–IgG4、IgM 等)和輕鏈類型。

2. 生產(chǎn)工藝開發(fā)要點

  • 批次培養(yǎng)優(yōu)化
    • 在 3L 攪拌式生物反應器中測試 pH 7.0 vs. 7.2、溶氧(DO)30% vs. 50% 對細胞活率和抗體產(chǎn)量的影響,目標活率維持>90% 超過 5 天。
    • 添加 谷氨酰胺替代物(如 GlutaMAX) 減少氨積累,使氨濃度<5 mM(離子色譜法檢測)。
  • 純化工藝設(shè)計
    • 采用 Protein A 層析柱(如 MabSelect SuRe)捕獲抗體,結(jié)合 陰離子交換層析(Q Sepharose)去除 DNA(≤10 pg/μg 抗體)和宿主蛋白(HCP≤100 ppm)。

五、注意事項與資源整合

  1. 實驗記錄標準化
    • 詳細記錄細胞來源(如融合用小鼠品系為 BALB/c 或 C57BL/6)、免疫原制備細節(jié)(如抗原濃度、佐劑類型)及亞克隆次數(shù)(如 G5 為第 3 次亞克隆產(chǎn)物)。
  2. 生物**管理
    • 若抗體靶向病原體相關(guān)抗原(如病毒蛋白),需在 BSL-2 實驗室 操作,廢棄物經(jīng)高壓滅菌處理。
  3. 數(shù)據(jù)可追溯性
    • 保存原始篩選記錄(如 96 孔板 ELISA 結(jié)果的 Excel 文件)、細胞凍存管位置數(shù)據(jù)庫(如液氮罐分區(qū)圖),便于后續(xù)實驗復現(xiàn)。

總結(jié)

D11E8A1G5 小鼠雜交瘤細胞的核心價值在于其分泌抗體的特異性與功能屬性,當前需通過 抗原鑒定 和 功能驗證 明確其生物學用途。建議優(yōu)先開展 IP-MS 實驗 鎖定抗原靶點,同時完成細胞株穩(wěn)定性評估(如傳代 30 代后的 STR 檢測)。若用于抗體藥物開發(fā),需進一步開展 動物體內(nèi)毒性實驗 和 藥代動力學分析。如需更精準的研究方案,可補充免疫原類型、預期應用場景等信息。


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